▶在豫南信阳市光山县有个这样的家庭：父母残疾，孩子的眼睛也看不到光明，父母抱着孩子到处求医问药，虽仅需3万元钱手术费，但是这个家庭拿不起这些钱，孩子从出生至今3岁了仍是眼前一片漆黑。□东方今报·猛犸新闻

记者刘继忠

实习生杨同冉

【喜悦】

孩子出生给家庭带来欢喜

信阳光山县弦山街道同兴村，是个偏远小村，交通不便，整个村的村民赶集去县城都不方便，很多村里人都离开了，剩下的是老人、妇女和小孩，村里只有不足十户人家。今年已32岁的范连升世世代代在这个小村生活。范连升有智力残疾，脸部皮肤有先天性大面积红斑，他快30岁了才找到媳妇，而且媳妇陈琴是个盲人。

有了媳妇，范连升干农活儿更卖力了，每天早出晚归，不辞辛苦地干。

2014年，范连升、陈琴夫妇有了自己的小宝贝——一个男婴呱呱坠地。

男孩的出生给这个贫苦的农家带来了喜悦，范连升夫妇对孩子寄予厚望，找人给孩子取了寓意良好的名字——范梓瑜，梓指家乡，瑜是美玉，孩子名字意为家乡的美玉。

孩子小时候，范连升、陈琴夫妇都很疼爱孩子，平时陈琴抱着孩子从不离手，范连升干活儿回来就抱着孩子亲了又亲。

【不幸】

孩子被查出先天性白内障

范梓瑜快1岁时，应该学走路了，孩子总是撞到墙上，或者磕在地上，起初范连升也不太在意，后来觉得不对劲儿，孩子的视力应该有问题，于是，范连升就带着孩子在老家的医院检查，医生告诉他孩子的视力太弱，建议去大点的医院检查。

“家里没钱，借钱也要给孩子检查、治病。”范连升说，他随后打算和孩子到郑州、北京的医院给孩子检查。

记者在范连升提供的首都医科大学北京同仁医院今年10月20日出具的眼科超声波检查报告单上看到：范梓瑜左眼球内异常回声，玻璃体混浊；右眼玻璃球内偶见弱点回声。

范连升说：医生告诉他，孩子范梓瑜目前的诊断结果是：先天性白内障，治疗需要的费用为3万多元，只要做手术，这个孩子就可以见到光明。

“我的父亲年长耳聋，我的孩子患先天性白内障，光是检查费用所借的钱很快就要花光，更别说要为小孩做手术需要一大笔钱，家里人非常着急。再说，孩子到了该上幼儿园的年龄，却因为视力太弱，走不进幼儿园，这可咋办？”范连升无奈地说。

救救孩子吧！大家伸出援手一起帮帮这个苦难的家庭吧！

本次爱心帮助，由河南省慈善总会、东方今报、百岁帮共同发起，欢迎大家多种渠道一起救助。百岁帮在11月初参与救助南阳初中生顾广钊，短短一周内，社会各界共同捐助50多万元。