河南启动出生缺陷救助试点项目 患儿最高可申领一万元

来源: 大象融媒-映象网 2017年02月23日

映象网快讯(记者 何叶)今天(2月22日),记者从2017年全省妇幼健康服务工作会议上获悉,我省正式启动出生缺陷救助试点项目,该项目将对河南省内试点实施单位,符合救助条件的出生缺陷患儿的诊疗,提供3000-10000元救助,减轻患儿家庭经济负担,提高患儿生存质量。

  我省启动出生缺陷救助试点项目

  为了做好出生缺陷救助工作,提高患儿诊断治疗率,降低致死致残的发生,今年,国家卫生计生委与中国出生缺陷干预救助基金会联合在我省实施出生缺陷救助试点项目。

  据了解,该项目的实施单位为省妇幼保健院、省人民医院、郑大一附院,以及郑州、开封、安阳、焦作、濮阳、许昌、商丘、信阳、周口等地的市妇幼保健院。

  符合条件的患儿,监护人可通过以上项目实施单位申请救助,无项目实施单位的省辖市和省直管县的患儿救助由省妇幼保健院负责。

  出生缺陷指婴儿出生前发生的身体结构、功能或代谢异常。有些异常出生时即能发现,有些则在出生后一段时间甚至数年后才以逐步显现。出生缺陷是一组疾病的统称,目前已知至少有8000至10000种。

  以下患儿可申请救助 最高申领1万元

  据了解,同时满足以下几点即可进行申请救助:0-14周岁(含14周岁)临床诊断的遗传代谢病的患儿;家庭经济困难(需有家庭贫困证明),且诊疗费用的自费部分大于3000元;患儿所在地区医保比例在90%以下。

  对符合以上情况的患儿,在2015年1月1日(含)以后产生的诊疗费用进行救助,救助标准最高为10000元。自费部分大于等于3000元,小于5000元的,救助标准为3000元。自费部分大于等于5000元,小于7000元的,救助标准为5000元。自费部分大于等于7000元,小于10000元的,救助标准为7000元。自费部分大于等于10000元,救助标准为10000元。

  据介绍,患有有机酸血症类遗传代谢病类目下的16种病种;脂肪酸氧化缺陷类遗传代谢病类目下13种;氨基酸代谢障碍类遗传代谢病类目下19种;以及其他遗传代谢病病种17种,共65种遗传代谢病都可以申请救助。



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